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MEActMaryland

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#MEActionMaryland Maryland chapter of the #MEAction Network: advocacy, education & support for people with Myalgic Encephalomyelitis #MECFS & complex chronic illnesses in MD/DMV https://youtube.com/@meactmaryland https://linktr.ee/meactmd

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  • #MEAction Network@meactnet.bsky.social

    Join us today at 3 pm ET! Denise Lopez-Majano and the caregivers joining her bring many years of experience and hard-earned wisdom. www.meaction.net/event-detail... #caregiver #pwME

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  • ME Foggy Dog@mefoggydog.bsky.social

    "Reflections on BED for Severe M.E 2026" www.mefoggydog.org/2026/11/01/r... #SocEnt #Impact #pwME #MEcfs #BedForSevereME

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  • Kristin Houlihan, Writer@kristinwrites.bsky.social

    I usually do the funcap the first day of every month as a way to kind of track how my illness is going but I can’t stomach it today. #MECFS

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  • Emerge Australia@emergeaustralia.bsky.social

    Do you know a student living with #MECFS or #longCOVID? Our Q&A with #MissingSchool explores how families & schools can support students who require reasonable adjustments and/or miss school often or for prolonged periods. Watch the 🎥 zurl.co/TfaC6 #emergeaustralia

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  • Lia Pas@liapas.bsky.social

    Me, a person with both ME/CFS (which causes PEM) and Primary Sclerosing Cholangitis (PSC) being confused about the acronym PCS for Post-Covid Syndrome. 😵‍💫 Also, these researchers obviously don’t understand PEM. It’s not fear, it’s pacing because of central fatigue! l

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