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Xavi Soler Sanchis

@solersanchisx.bsky.social did:plc:cz25xvgphdpxrmyn7y62id7a

PhD candidate - Probabilistic Machine Learning at @CRG.eu with @jonnyfrazer.bsky.social and @MafaldaFigDias https://xaviersoler8.github.io/

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Xavi Soler Sanchis (@solersanchisx.bsky.social) es un usuario de Bluesky que se unió el 28 noviembre 2024. Tiene 178 seguidores, sigue a 909 cuentas y ha publicado 4 posts.

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  • Ben Lehner@benlehner.bsky.social

    Conservation and divergence in the allosteric architectures of five human protein kinases. Excited to share our new preprint by @carlafolgado.bsky.social @tonibeltran.bsky.social @sangerinstitute.bsky.social @crg.eu @ibv-csic.bsky.social www.biorxiv.org/content/10.6...

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  • Ezequiel A. Galpern@eag91.bsky.social

    1/ New preprint! with @solersanchisx.bsky.social @cwjpugh.bsky.social @federicobilleci.bsky.social @jonnyfrazer.bsky.social and Mafalda Dias, we introduce a scalable framework to improve stability prediction and separate folding from functional constraints. www.biorxiv.org/content/10.6...

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  • Centre de Regulació Genòmica (CRG)@crg.eu

    Mafalda Dias es finalista del premio Vanguardia de la Ciencia. Su línea de investigación está ayudando agilizar el diagnóstico de enfermedades raras, ofreciendo una evidencia adicional para médicos que ya tienen sospechas sobre ciertos genes implicados según los síntomas. ¡Vota ahora!

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  • Jonathan Frazer@jonnyfrazer.bsky.social

    popEVE is out in Nature Genetics! 🎉 We built a proteome-wide model that combines cross-species and human population variation to rank missense variants by disease severity and help diagnose rare genetic disorders. rdcu.be/eRu7K

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  • Debora Marks@deboramarks.bsky.social

    New paper “Proteome-wide model for human disease genetics” is now live at Nature Genetics: rdcu.be/eRu7K popEVE (pop.evemodel.org) finds the needles in the haystacks of human genetic variation:

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