Auch dieses Jahr zur Impfsaison verzweifelt darauf aufmerksam machen, dass es noch niemand geschafft hat, die Verträglichkeit von Impfungen bei ME/CFS in einer Studie zu erfassen und Betroffene auch 2026 irgendwo zwischen fehlender Zugänglichkeit und unbekanntem Risiko auf sich allein gestellt sind

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Zu der Razzia im Casa Kuà möchte ich noch einen Aspekt hervorheben, den ich ursprünglich bei @peerreviewedsiren auf Instagram gelesen habe: die Bedeutung selbstorganisierter Orte für die kollektive (medizinische) Wissensproduktion und Weitergabe von Wissen von und unter Menschen,

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DAS IST KEIN EINZELFALL! Beth Dobbin beschreibt beeindruckend ihre Myalgische Enzephalomyelitis ME(CFS). Sie lehnt zurecht "CFS" ab. "Ich wünschte, es wäre nur Fatigue, das wäre ein Spaziergang," sagt sie der BBC. "Es ist so viel mehr. Es fühlt sich an, als würdest du in wenigen Tagen sterben..."

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Gestern habe ich an einer Kinovorstellung teilhaben können. Vor und nach der Veranstaltung wurde man zu Anmoderation bzw. Diskussion via Videokonferenz zugeschaltet und den Film konnte man streamen. Danke an das Hamburg International Queer Film Festival für politische und kulturelle Teilhabe 🫶

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Die Propagandamühlen gegen Kranke mahlen weiter. "Sechs Wochen Lohnfortzahlung bei Krankheit sind eine lange Zeit, meines Erachtens zu lang." Ihr solltet verstehen, dass Ärzt*innen wahrscheinlich eher keine Verbündeten im Arbeitskampf sind.

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