j'ai déjà eu un PI qui, nous voyant débordé, s'est porté volontaire pour faire la solution stock de PBS 10X ça lui a pris tout l'avant-midi, il a rempli une feuille 8½*11 de calculs et au final personne n'a osé utilisé sa solution 😬 c'est la seule fois ou j'ai vu un PI maniper 😅

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la science james bond c'est quand le PI cherche un lab coat et prend une pipette pour une photo officielle 😄

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Historiquement la FDA y était plus favorable sous réserve de l’existence de données précliniques adéquates et d’une perspective de bénéfice direct pour la mère et/ou le fœtus. (Cf. Les lignes directrices respectives aux USA et en Europe.) 2/2

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Merci pour cette réflexion très intéressante et cette analyse importante du contexte. Pour ajouter un autre élément de contexte general, rappelons les positions différentes de la FDA et des agences européennes sur l’inclusion des femmes enceintes dans les essais cliniques en général. 1/2

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jeanbarbeau.wordpress.com/2026/08/15/bien-situer-le-risque-hypothetique-grossesse-vaccination-et-responsabilite-scientifique/Mon Page not found, vous avec "Mon" a la fin

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