Und offensichtlich ist auch aus nichtmedizinischen Gründen Zurückhaltung begründet … Ich habe gerade nur kurz recherchiert, es gibt einige Einträge zu dieser und der Schwesternfirma, ziemlich dubios. www.gov.uk/government/n...  

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Vielleicht - wenn MEcfs nach Covid - das mal anschauen?

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„Zu früh dran“ trifft es. DecodeME fand 8 Risikoregionen, eine neuere Auswertung 2 Symptom-Cluster (Populationsstatistik, nicht aus einem Genom ablesbar). Dante Labs nennt für ME/CFS selbst keine gesicherten Genvarianten. Individuelle Subgruppen-Tests für spezifische Therapie gibt es bislang nicht.

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Ich bin überzeugt, dass es grundsätzl. eine genetische Disposition gibt. Aber was würde es dir persönlich bringen, wenn du weißt, dass es evtl. eine genetische (Mit)Ursache hat? Noch ist kein Gen identifiziert. Und selbst wenn es das geben würde, wäre es nur für einen Kinderwunsch relevant.

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Ich denke nicht, dass sich daraus in Bezug auf ME/CFS konkrete Behandlungsmöglichkeiten ergeben würden. Die Forschung über etwaige genetische Einflüsse auf ME/CFS ist in einem sehr frühen Stadium und, soweit ich weiß, weit davon entfernt, daraus praktische Schlüsse ziehen zu können.

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