MEFreake
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#MECFS #PostCovid seit 2021, selten👩🏻🦼, meist 🛌 Früher Gesundheitswesen/Wissenschaft. ME/CFS ist somatisch.
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Heute ist Milas 24. Geburtstag. 24 Jahre Leben. 6 Jahre Dunkelheit. 2191 Tage. Totale Isolation. "Starving for life" kommuniziert Mila mit Handzeichen. #MECFS
Mostra postHab gerade mit einer Immunologin gesprochen, die recht amüsiert war von der neurologischen Eminenzenmeinung, dass eine immunologische Ursache von #MECFS nicht mehr State of the Art zu hypothetisieren sei.
Mostra postEine Schande, dass das überhaupt nötig ist. Vielen Dank allen Unterzeichnenden, danke @psychotherapie-mecfs.de! Schwer herausgeforderte Menschen brauchen Schutz und angemessene Begleitung. Die #MECFS-Patient:innen stigmatisierenden Zuschreibungen sind unbelegt, gefährlich und unethisch.
Mostra postUnsere Stellungnahme zum Kapitel „Chronisches Fatigue-Syndrom“ von Kupferschmitt & Köllner im #Verhaltenstherapiemanual-Erwachsene. Über 50 unserer Mitglieder haben die Nachricht an Autor:innen, die Herausgeber und @springernature.com gezeichnet. Der ganze Text: drive.google.com/file/d/1qHbl... 1/2
Mostra postUnsere Stellungnahme richtet sich gegen ein besonders schädliches Narrativ: die pauschale Abwertung von Menschen mit #MECFS als „aggressiv“, „kämpferisch“ oder „schwierig“. Dem treten wir grundsätzlich entgegen - unabhängig von Anlass und Herkunft solcher Zuschreibungen.
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