Helma
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Wir Betroffene sollten uns von der Annahme lösen, dass wir nur noch etwas mehr Forschung brauchen, damit endlich alle unsere Krankheit akzeptieren. Forschung ist wichtig – aber das grundlegende Wissen ist längst da. Es zu akzeptieren oder zu negieren, ist eine ethische oder politische Entscheidung.
Post anzeigenMan muss es immer wieder betonen: Die Anerkennung von ME/CFS wird nicht verweigert, weil es zu wenig Wissen über diese Krankheit gibt. Die Anerkennung wird verweigert, weil sie sehr kostspielige Konsequenzen hätte und die Machtposition diverser Akteure im Gesundheitswesen schwächen würde.
Post anzeigenAngesichts der aktuellen Diskussion im #DGN Arbeitskreis zu #MECFS hat das @spiegel.de Interview leider nichts an Aktualität verloren: www.spiegel.de/gesundheit/d... Umso wichtiger,diesen Positionen fachlich entschieden entgegenzutreten. Jetzt mitzeichnen: www.psychotherapie-mecfs.de/stellungnahme/
Post anzeigenUnd es reicht nicht, wenn Betroffene das tun, wir reden seit Jahrzehnten gegen eine Wand. Das muss von Kolleg*innen kommen. Irgendwann seid ihr die Mehrheit und Menschen mit ME/CFS sind bei Ärzt*innen endlich sicher, zumindest vor diagnosespezifischer Stigmatisierung. Wäre schon nice!
Post anzeigenAlle Argumente, die sie immer noch gegen uns anbringen, sind totaler Quatsch. Ich bin es unfassbar müde, die einzeln zu widerlegen, daher fasse ich es zeitsparend zusammen: Es stimmt einfach nicht. Es ist reine Fantasie von Leuten, die nie wirklich einer betroffenen Person zugehört haben.
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